Mời báo giá

2

Dung dịch pha loãng sử dụng cho các máy huyết học dòng HumaCount

Thành phần: Natri sunphat (1%), đệm photphat vô cơ (< 0,6%), natri clorua (< 0,3%), natri azit (< 0,05%)

800.000

ml

3

Dung dịch rửa

máy sử dụng cho các máy huyết học dòng HumaCount

Thành phần: Natri photphat (<1%), natri clorua (< 1%), chất hoạt động bề mặt (< 2%), natri azit (< 0,05 %), xanh bromoresol (< 0,001%).

8.000

ml

4

Hóa chất kiểm soát trong xét nghiệm huyết học sử dụng cho các máy huyết học dòng HumaCount

Thành phần: các tế bào máu được ổn định gồm hồng cầu (từ người), bạch cầu (từ động vật có vú, mô phỏng) và thành phần tiểu cầu. 3 cấp độ: thấp, bình thường và cao

10

ml

2. HÓA CHẤT, VẬT TƯ SỬ DỤNG CHO MÁY HUYẾT HỌC 5-60; HÃNG SẢN XUẤT: SFRI SAS -PHÁP

5

Chất kiểm chuẩn được thiết kế để đánh giá độ chính xác và độ đúng của máy phân tích huyết học

Chất hiệu chuẩn máu toàn phần để hiệu chuẩn máy đếm tế bào máu SFRI

Chất thử trong ống nghiệm chứa hồng cầu của người, bạch cầu và tiểu cầu của động vật có vú lơ lửng trong chất lỏng giống huyết tương và chất bảo quản.

10

ml

6

Dung dịch pha loãng mẫu máu để xác định các thông số tế bào trên máy phân

tích huyệt học tự động

THÀNH PHẦN

Bộ đệm hữu cơ < 0,1% Muối natri   <1,0% Chất bảo quản < 0,3%

800.000

ml

7

Hóa chất ly giải và bảo vệ bạch cầu trong xét nghiệm huyết học

Thuốc thử sử dụng cho việc tán huyết hồng cầu, đếm tiểu cầu, xác định một phần bạch cầu khác nhau và đo lường

haemoglobin trên máy phân tích huyết học SFRI.

Đệm khoáng < 0,2% Muối natri < 3,0% Chất bảo quản < 0,05%

5.000

ml

8

Thuốc thử ly giải hồng cầu, xác định số lượng bạch cầu, xác định từng thành phần khác nhau của bạch cầu và đo lường haemoglobin

Thành phần

Đệm khoáng < 0,3%

Hoạt chất làm căng bề mặt < 3,0% Chất bảo quản < 0,05%

30.000

ml

9

Dung dịch kiểm tra

Chất kiểm tra xét nghiệm máu toàn phần tương thích được thiết kế để tính toán độ chính xác của máy phân tích huyết học SFRI

Chất thử trong ống nghiệm chứa hồng cầu của người, bạch cầu và tiểu cầu của động vật có vú lơ lửng trong chất lỏng giống huyết tương và chất bảo quản.

27

ml

10

Dung dịch rửa kim

Hóa chất rửa có thể làm sạch hiệu quả các mảnh vỡ tế bào, protein, triglyceride bởi dung dịch tẩy rửa.

Natri hypochlorit          < 4%

600

ml

3. HÓA CHẤT, VẬT TƯ DÙNG CHO MÁY SINH HÓA A15, A25 và BA400 HÃNG BIOSYTEMS - TÂY BAN NHA

11

Bộ phận phản ứng

Bộ phận phản ứng

Vật liệu: Nhựa methacrylate

200

Cái

12

Chất chuẩn cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy

Chất chuẩn cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy có nguồn gốc từ huyết thanh người.

Thành phần:

Biochemistry Calibrator (Human) chứa:

Bột đông khô được sản xuất từ huyết thanh người

75

ml

13

Chất chuẩn cho xét nghiệm CRP/CRP-hs

Chất chuẩn cho xét nghiệm định lượng CRP/CRP-hs.

Thành phần:

CRP/CRP-hs Standard: Huyết thanh người

20

ml

14

Chất chuẩn cho xét nghiệm HDL/LDL CHOLESTEROL DIRECT

Chất chuẩn cho xét nghiệm HDL/LDL CHOLESTEROL mẫu huyết thanh, huyết tương người.

Thành phần:

Cholesterol HDL/LDL Calibrator (1 lọ bột đông khô) chứa huyết thanh người.

13

ml

15

Chất kiểm chứng cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy có nguồn gốc từ huyết thanh

người mức 1

Chất kiểm chứng cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy có nguồn gốc từ huyết

thanh người mức 1.

Thành phần:

Biochemistry Control Serum chứa: Bột đông khô được sản xuất từ huyết thanh người (hoàn nguyên với nước cất).

225

ml

16

Chất kiểm chứng cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy có nguồn gốc từ huyết thanh

người mức 2

Chất kiểm chứng cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy có nguồn gốc từ huyết

thanh người mức 2.

Thành phần:

Biochemistry Control Serum chứa: Bột đông khô được sản xuất từ huyết thanh người (hoàn nguyên với nước cất).

225

ml

17

Chất kiểm chứng dùng cho xét nghiệm Rheumatoid mức 1

Chất kiểm chứng dùng cho xét nghiệm Rheumatoid mức 1.

Thành phần:

Rheumatoid Control Serum chứa: huyết thanh người đông khô.

3

ml

18

Chất kiểm chứng dùng cho xét nghiệm Rheumatoid mức 2

Chất kiểm chứng dùng cho xét nghiệm Rheumatoid mức 2.

Thành phần:

Rheumatoid Control Serum chứa: huyết thanh người đông khô (thể tích sau hoàn nguyên: 1 mL).

3

ml

19

Dung dịch rửa hệ thống

Dung dịch rửa hệ thống. Dạng dung dịch.

Thành phần: Triton X-100 10%.

8.000

ml

20

Dung dịch rửa máy

Dung dịch rửa máy. Dạng dung dịch. Thành phần: Dung dịch rửa chứa Natri hydroxyd 4%. Triton X-100 10%

4.000

ml

21

Giếng đựng mẫu

Giếng đựng mẫu

Vật liệu: Nhựa methacrylate

24.000

Cái

22

Hóa chất dùng cho xét nghiệm a-Amylase- Direct

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng a-Amylase-Direct mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu người.. Phương pháp đo: Direct substrate. Dải đo: 1.8 - 1317 U/L.

Thành phần:

A. Thuốc thử, chứa: đệm MES 50 mmol/L, calci clorid 5 mmol/L, natri clorid 300 mmol/L, natri thiocyanat 450 mmol/L, CNP-G3 2,25 mmol/L, pH 6,1.

500

ml

23

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Alanine Aminotransferase ALT/GPT

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Alanine Aminotransferase ALT/GPT mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người..

Phương pháp đo: IFCC. Dải đo: 1.6 - 800 U/L . Thành phần:

A.  Thuốc thử : Đệm Tris 150 mmol/L, L- alanin 750 mmol/L, lactat dehydrogenase

> 1350 U/L, pH 7,3.

B.  Thuốc thử : NADH 1,9 mmol/L, 2- oxoglutarat 75 mmol/L, natri hydroxid 148

mmol/L, natri azid 9,5 g/L.

10.000

ml

24

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Albumin mẫu huyết thanh, huyết tương người. Phương pháp đo: Bromocresol green. Dải đo: 1.1 - 70 g/L. Thành phần:

A. Thuốc thử, chứa: Đệm Acetat 100 mmol/L, xanh bromocresol 0,27 mmol/L,

chất tẩy rửa, pH 4,1.

S. Albumin Standard (Chất chuẩn). Albumin bò.

1.000

ml

25

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Aspartate Aminotransferase AST/GOT

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Aspartate Aminotransferase AST/GOT

mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.. Phương pháp đo: IFCC. Dải đo: 1.67 - 800 U/L. Thành phần:

A.  Thuốc thử : Đệm Tris 121 mmol/L, L- aspartat 362 mmol/L, malat

dehydrogenase > 460 U/L, lactat dehydrogenase > 660 U/L, pH 7,8.

B.  Thuốc thử : NADH 1,9 mmol/L, 2- oxoglutarat 75 mmol/L, natri hydroxid 148

mmol/L, natri azid 9,5 g/L.

10.000

ml

26

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Bilirubin toàn phần

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Bilirubin toàn phần mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người. Phương pháp đo: DICHLOROPHENYL DIAZONIUM. Dải

đo: 0.201 - 38 mg/dL. Thành phần:

A.  Thuốc thử (5 lọ x 40 mL) chứa: Hydrochloric acid 170 mmol/L, cetrimide

40 mmol/L, pH 0,9.

B.  Thuốc thử (5 lọ x 10 mL) chứa: 3,5- dichlorophenyl diazonium 1,5 mmol/L

3.000

ml

27

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Bilirubin trực

tiếp

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Bilirubin trực tiếp mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người. Phương pháp đo: DPD. Dải đo: 0.16 - 15 mg/dL. Thành phần:

A.  Thuốc thử (5 lọ x 40 mL) chứa: Phosphoric acid 90 mmol/L; HEDTA 4.5 mmol/L; natri clorid 50 mmol/L; pH 1,5

B.  Thuốc thử (5 lọ x 10 mL) chứa: 3,5- dichlorophenyl diazonium 1,5 mmol/L.

3.000

ml

28

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Calcium theo phương pháp Arsenazo

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Calcium mẫu huyết thanh hoặc huyết

tương hoặc nước tiểu người.. Phương pháp đo: Arsenazo III. Dải đo: 0.05 - 4.5

mmol/L . Thành phần:

A. Thuốc thử. Arsenazo III 0,2 mmol/L, imidazol 75 mmol/L.

S. Chất chuẩn calci/magie. Calci 10 mg/dL (2,5 mmol/L), magie 2 mg/dL. Chất chuẩn

gốc dạng dung dịch nước.

410

ml

29

Hóa chất dùng cho xét nghiệm C-Reactive Protein (CRP)

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng C-Reactive Protein (CRP) mẫu huyết

thanh người.. Phương pháp đo Latex, đo độ đục. Dải đo: 1 - 150 mg/L. Thành phần: Thuốc thử A: Đệm Glycin 0,1 mol/L, natri azid 0,95 g/L, pH 8,6.

Thuốc thử B: Hỗn dịch chứa các hạt Latex được phủ kháng thể kháng CRP người, natri azid 0,95 g/L

10.000

ml

30

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Creatinine

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Creatinine mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu người.. Phương pháp đo: JAFFÉ COMPENSATED. Dải đo: 3.5 -

1768 µmol/L . Thành phần:

A.  Thuốc thử (5 lọ x 50 mL) chứa: Natri hydroxid 0,4 mol/L, chất tẩy rửa

B.  Thuốc thử (5 lọ x 50 mL) chứa: Acid picric 25 mmol/L.

10.000

ml

31

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Cholesterol

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Cholesterol mẫu huyết thanh hoặc huyết

tương người.. Phương pháp đo: Cholesterol oxidase/peroxidase. Dải đo:

0.023 - 26 mmol/L. Thành phần:

A. Thuốc thử (10 x 50 mL), chứa: Pipes 35 mmol/L; natri cholat 0,5 mmol/L;

phenol 28 mmol/L; cholesterol esterase > 0,2 U/mL; cholesterol oxidase > 0,1 U/mL;

peroxidase > 0,8 U/mL; 4-aminoantipyrin 0,5 mmol/L; pH 7,0.

4.000

ml

32

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Cholesterol HDL Direct

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Cholesterol HDL Direct mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.. Phương pháp đo: Detergent. Dải đo: 0.01 - 5.18 mmol/L.

Thành phần:

A.  Thuốc thử: 1 x 60 mL, chứa: đệm Good, cholesterol oxidase < 1 U/mL;

peroxidase < 1 U/mL; N,N-bis(4- sulfobutyl)-m-toluidin (DSBmT) 1 mmol/L; chất gia tốc 1 mmol/L .

B.  Thuốc thử: 1 x 20 mL, chứa: đệm Good, cholesterol esterase < 1,5 U/mL; 4-

aminoantipyrin 1 mmol/L; ascorbat oxidase < 3,0 KU/L; chất tẩy rửa.

1.000

ml

33

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Cholesterol LDL Direct

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Cholesterol LDL Direct mẫu huyết thanh, huyết tương người.. Phương pháp đo:

Detergent. Dải đo: 0.007 - 25.6 mmol/L . Thành phần:

A.  Thuốc thử (1 lọ x 60 mL), chứa: đệm MES > 30 mmol/L; cholesterol esterase <

1,5 U/mL; cholesterol oxidase < 1,5 U/mL; 4-aminoantipyrin 0,5 mmol/L; ascorbat oxidase < 3,0 U/L; peroxidase > 1 U/mL; chất tẩy rửa; pH 6,3.

B.  Thuốc thử (1 lọ x 20 mL), chứa: đệm MES > 30 mmol/L; N,N-bis(4-sulfobutyl)- m-toluidin (DSBmT) 1 mmol/L; chất tẩy

rửa; pH 6,3.

1.000

ml

34

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Glucose

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Glucose mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc dịch não tủy người.. Phương pháp đo: Glucose oxidase/peroxidase. Dải đo: 0.0126 -27.5 mmol/L . Thành phần:

A. Thuốc thử chứa: Phosphat 100 mmol/L, phenol 5 mmol/L, glucose oxidase > 10

U/mL, peroxidase > 1 U/mL, 4-

aminoantipyrin 0,4 mmol/L, pH 7,5.

S. Chất chuẩn Glucose/Urea/Creatinine Standard chứa: Glucose 100 mg/dL (5,55

mmol/L), ure 50 mg/dL, creatinin 2 mg/dL. Chất chuẩn gốc dạng dung dịch

nước.

12.000

ml

35

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Protein toàn phần

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Protein toàn phần mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.. Phương pháp đo:

Biuret. Dải đo: 4.6 -150 g/L. Thành phần:

A. Thuốc thử. Đồng (II) acetat 6 mmol/L, kali iod 12 mmol/L, natri hydroxid 1,15

mol/L, chất tẩy rửa.

S. Chất chuẩn Protein Standard. Albumin bò.

3.000

ml

36

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Triglycerides

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Triglycerides mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.. Phương pháp đo: Glycerol phosphate oxidase/peroxidase. Dải đo:

0.05 - 6.78 mmol/L. Thành phần:

A. Thuốc thử chứa: đệm PIPES (piperazin-N,N′-bis(acid 2-

ethanesulfonic)) 45 mmol/L, magie clorid 5 mmol/L, 4-clorophenol 6 mmol/L, lipase

> 100 U/mL, glycerol kinase > 1,5 U/mL, glycerol-3-phosphat oxidase > 4 U/mL, peroxidase > 0,8 U/mL, 4-aminoantipyrin 0,75 mmol/L, ATP 0,9 mmol/L, pH 7,0.

10.000

ml

37

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Urea/Bun - UV

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Urea/Bun - UV mẫu huyết thanh, huyết

tương hoặc nước tiểu người.. Phương pháp đo: Urease / Glutamate dehydroganase. Dải đo: 0.42 -50 mmol/L. Thành phần:

A.  Thuốc thử chứa: dung dịch đệm Tris 100 mmol/L; 2-oxoglutarat 5,6 mmol/L;

urease > 140 U/mL; glutamat dehydrogenase > 140 U/mL; ethylenglycol 220 g/L; natri azid 9,5 g/L; pH 8,0.

B.  Thuốc thử chứa: NADH 1,5 mmol/L, natri azid 9,5 g/L.

S. Chất chuẩn Glucose/Urea/Creatinin: Glucose 100 mg/dL, urea 50 mg/dL (8,3 mmol/L, BUN 23,3 mg/dL), creatinin 2 mg/dL. Chất chuẩn gốc dạng dung dịch

nước

10.000

ml

38

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Uric Acid

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Uric Acid mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu người.. Phương pháp đo: Uricase / peroxidase. Dải đo: 1.19 - 1487 μmol/L. Thành phần:

A. Thuốc thử: Phosphat 100 mmol/L, chất tẩy rửa 1,5 g/L, dichlorophenolsulfonat 4

mmol/L,

uricase > 0,12 U/mL, ascorbat oxidase > 5 U/mL, peroxidase > 1 U/mL, 4-

aminoantipyrin 0,5 mmol/L, pH 7,8.

S. Chất chuẩn: Acid uric 6 mg/dL (357 µmol/L). Chất chuẩn gốc dạng dung dịch

nước.

4.000

ml

39

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng CK-MB

Chất hiệu chuẩn dùng cho xét nghiệm CK- MB mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.

Thành phần: CREATINE KINASE-MB (CK-MB)

STANDARD: CK-MB người, đệm PIPES,

natri hydroxid.

1

ml

40

Thuốc thử xét nghiệm định

lượng kẽm

Hóa chất dùng cho xét nghiệm định lượng Zinc mẫu dịch của tinh dịch, mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người. Phương pháp đo: BROMO-PAPS. Dải đo: tinh dịch (176 μg/dL - 30000 μg/dL). huyết

thanh (7.7 μg/dL - 1250 μg/dL). Thành phần:

Thuốc thử A1 : Natri carbonat 240 mmol/L, pH 10,0.

Thuốc thử A2 : Natri citrat 170 mmol/L, Salicylaldoxim 24 mmol/L, chất bảo quản. Thuốc thử B (1 x 10 mL): Natri carbonat 50 mmol/L, 5-Br-PAPS 0,25 mmol/L. Chất chuẩn S – Zinc Standard : Kẽm 2000 μg/dL tương đương với 10000 μg/dL (1529 μmol/L) kẽm, theo hệ số pha loãng của mẫu. Chất chuẩn gốc với dung môi

nước.

50

ml

41

Thuốc thử xét nghiệm định

lượng D-Dimer

Hóa chất xét nghiệm định lượng D-Dimer mẫu huyết tương người. Phương pháp đo độ đục. Giới hạn phát hiện 0.14 µg/mL, dải đo 0.27-6 µg/mL. Thành phần:

Thuốc thử A: Đệm, natri azid 0,95 g/L, pH 7,2.

Thuốc thử B: Hỗn dịch các hạt latex có phủ kháng thể đơn dòng kháng d-dimer người, natri azid 0,95 g/L, pH 8,4.

30

ml

42

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng D-Dimer

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng D- Dimer.

Thành phần:

Chất hiệu chuẩn S. D-Dimer Standard chứa D-Dimer người.

1

ml

43

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng D- Dimer

Chất kiểm chuẩn xét nghiệm định lượng D-Dimer. Thành phần:

Lọ chứa huyết thanh đông khô có nồng độ D-Dimer thích hợp để làm vật liệu kiểm soát trong các quy trình đo.

2

ml

44

Bộ thuốc thử, chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng G6PDH

Hóa chất xét nghiệm định lượng G6PDH mẫu máu người. Phương pháp đo quang. Giới hạn phát hiện 46.1 U/L, dải đo 95.4 - 40000 U/L. Thành phần:

Thuốc thử A chứa: Saponin 0,6%.

Thuốc thử B , chứa: Dung dịch đệm Tris 0,1 mmol/L, NADP 1 mmol/L, maleimide

3 mmol/L, pH 7,4.

Thuốc thử C chứa: Dung dịch đệm Tris 0,1 mmol/L, glucose-6-phosphate 3

mmol/L, pH 7,5.

Chất hiệu chuẩn S (G6PDH Standard): 1 lọ bột đông khô, thể tích sau hoàn nguyên:

1mL. Lọ chất hiệu chuẩn chứa: Tris 20 mmol/L, Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH).

316

ml

45

Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng G6PDH

Chất kiểm chuẩn xét nghiệm định lượng G6PDH. Thành phần:

Lọ chứa huyết thanh đông khô có nồng độ G6PDH thích hợp để làm vật liệu kiểm soát trong các quy trình đo.

1

ml

46

Dung dịch rửa

Dung dịch rửa. Thành phần: hypochlorite

450

ml

47

Dung dịch rửa hệ thống máy sinh hóa

Dung dịch rửa hệ thống. Thành phần bao gồm: Baypur CX 100; Sodium Hydroxide 1 - 2%; Genapol X080 1 - 2%; Sulfonic acids, C14-17-sec-alkane, muối natri 1 - 5%

5.000

ml

4. HÓA CHẤT, VẬT TƯ DÙNG cho Máy xét nghiệm HbA1C Model: SD A1cCare, Hãng sx: SD Biosensor/ Hàn Quốc

48

Định lượng nồng độ HbA1c trong máu

Định lượng HbA1c trong mẫu huyết thanh huyết tương

Bộ kít gồm: Test, 20 lọ dung môi, 20 ống nhỏ giọt dùng 1 lần, mẫu chứng

6.000

Test

5. Test thử đường huyết sử dụng cho Máy thử đường huyết OneTouch Verio Hospital của hãng Johnson & Johnson Lifescan/Anh

49

Test thử đường huyết sử dụng cho máy OneTouch Verio

Đo bằng phương pháp: Kỹ thuật hóa điện cực được thiết kế đặc biệt với 2 điện cực Vàng (Au) và điện cực Palladium (Pd).

- Sử dụng men (enzyme): Glucose Dehydrogenase (FAD-GDH) rất đặc hiệu với glucose (chỉ phản ứng với glucose)

cho kết quả chính xác vì không bị ảnh hưởng bởi nồng độ oxy và các loại đường như maltose, galactose có trong máu.

- Độ chính xác cao >99%

-   Mã hóa tự động nhận que không cần hiệu chỉnh hay cài đặt.

- Que thử tự thấm hút nhanh, dễ dàng thấm đủ lượng máu.

-   Loại mẫu máu: mao mạch, tĩnh mạch, động mạch

-   Thời gian đo: 5 giây, mẫu lấy máu: 0,4µL, lấy máu 2 cạnh bên.

-   Phạm vi đo lường Glucose: 20 - 600 mg/dL (1,1 - 33,3 mmol/L)

- Khoảng Hematocrit: 20 - 60%

5.800

Test

6. Test thử nước tiểu sử dụng cho máy U-AQS 11 thông số, Hãng Humasis/Hàn Quốc

50

Test thử dùng cho máy phân

tích nước tiểu 11 thông số

Phương pháp đo quang phổ bằng các máy phân tích nước tiểu cùng dòng, có bước sóng 460 nm và 550 nm, 650 nm.

- Kết quả nhanh chóng (tất cả các dải test được đọc cùng một lúc, từ 1~2 phút sau

khi nhúng).

- Kích thước: 5 mm (chiều rộng) x 115 mm (chiều dài) x 0.9 (chiều cao).

- Trọng lượng: 0.398g

25.000

Test

7. Test thử sử dụng cho máy Xét nghiệm nước tiều ComboStik R-50S; R-300; R-700; DFI Hàn Quốc

51

Test thử dùng cho máy phân

tích nước tiểu 11 thông số

Đo được các thông số: Glu (Glucose), Pro (Protein)m, pH, Bld (Blood – máu), Ket (Ketone), Nit (Nitrite), Bil (Bilirubin), Uro (Urobilinogen), SG (Specific Gravity), Leu (Leukocytes), AsA (Ascorbic Acid)

12.000

Test

8, HÓA CHẤT, VẬT TƯ SỬ DỤNG CHO MÁY ĐIỆN GIẢI: Model: ISE 6000; HÃNG SẢN XUẤT: SFRI/PHÁP

54

Dung dịch kiểm tra Na+, K+, Cl-, Li+

Dung dịch kiểm tra Na+, K+, Cl-, Li+ gồm các thành phần:

-   Chất đệm hữu cơ < 0,1%

-   Muối vô cơ < 2,0%

-   Chất bảo quản < 0,05%

Dung dịch được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 15-25 độ C

90

ml

55

Hóa chất điện giải

Dung dịch sử dụng cho việc phân lượng sodium, potassium, chloride và CO2 toàn phần (TCO2) trong mẫu huyết thanh trên máy ISE 6000

Được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 15-25 độ C

20000

ml

56

Huyết thanh chuẩn Na+, K+, Cl-, Ca++, pH

Dung dịch hiệu chuẩn Na+, K+, Cl-, Ca++, pH gồm các thành phần:

-   Chất đệm < 0,1%

-   Muối vô cơ < 2,0%

-   Chất bảo quản < 0,05%

Dung dịch được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 15-25 độ C

90

ml

57

Dung dịch nạp điện cực Ca cho máy phân tích điện giải ISE của hãng SFRI

Dung dịch nạp điện cực Ca cho các máy phân tích điện giải ISE 6000, thành phần gồm:

-   Chất đệm < 0,5%

-   Muối Calcium < 6,0%

Dung dịch được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 15-25 độ C

30

ml

58

Dung dịch nạp điện cực Kali cho máy phân tích điện giải ISE của hãng SFRI

Dung dịch nạp điện cực Kali cho các máy phân tích điện giải ISE, thành phần gồm:

-   Chất đệm < 0,5%

-   Muối kali < 6,0%

Dung dịch được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 15-25 độ C

30

ml

59

Dung dịch dùng để rửa điện cực Na

Dung dịch rửa điện cực Na của các máy điện giải ISE, thành phần: Natri fluorite < 1%

Dung dịch được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 15-25 độ C

30

ml

60

Dung dịch rửa dùng cho máy điện giải ISE của hãng SFRI

Dung dịch rửa dùng cho các máy điện giải ISE gồm các thành phần:

-   Chất đệm < 0,1%

-   Muối vô cơ < 1,0%

-   Chất bảo quản < 0,05%

Dung dịch được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 15-25 độ C

120

ml

9, HOÁ CHẤT, VẬT TƯ DÙNG CHO MÁY XÉT NGHIỆM SINH HÓA TỰ ĐỘNG. Model: XL 200, XL 300, XL 640. HÃNG SẢN XUẤT: ERBA/ĐỨC

61

Chất chuẩn các

thông số sinh hóa

Chức năng : Huyết thanh có nồng độ chuẩn, dùng để hiệu chuẩn các xét nghiệm thường quy

Thành phần: Huyết thanh đông khô người. Bảo quản: 2-8 °C

120

ml

62

Chất kiểm tra giá trị bình thường các thông số xét nghiệm sinh hóa

Chức năng : Huyết thanh có nồng độ chuẩn, dùng để hiệu chuẩn các xét nghiệm thường quy

Thành phần: Huyết thanh đông khô người. Bảo quản: 2-8 °C

200

ml

63

Chất kiểm tra giá trị cao các thông số xét nghiệm sinh hóa

Chức năng : Huyết thanh có nồng độ chuẩn, dùng để hiệu chuẩn các xét nghiệm thường quy

Thành phần: Huyết thanh đông khô người. Bảo quản: 2-8 °C

200

ml

64

Chất rửa cho

máy sinh hóa tự động

Rửa máy xét nghiệm sinh hóa

8000

ml

65

Định lượng Calci toàn phần

Định lượng Calci toàn phần trong huyết thanh

1200

ml

66

Hóa chất xét nghiệm Uric Acid sử dụng trên máy sinh hóa tự động

Thành phần:

R1: Pipes Buffer (pH 7.0) 50 mmol/l, 4- Aminoantipyrine 0.375 mmol/l, Uricase

≥200 U/l

R2: Pipes Buffer (pH 7.0) 50 mmol/l, TOOS 1.92 mmol/l, Peroxidase ≥5000 U Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

2750

ml

67

Hóa chất định lượng nồng độ ALT/GPT sử dụng cho máy

xét nghiệm sinh hóa

Thành phần

R1 : ( 6 x 44 ml ), Tris buffer (pH 7.5) :

137.5 mmol/l, L-Alanine : 709 mmol/l, LDH (microbial): ≥ 2000 U/l

R2: ( 3 x 22 ml), CAPSO 20 mmol/l, 2-

oxoglutarate: 85 mmol/l, NADH: 1.05 mmol/

Độ tuyến tính : 360 U/L. Độ nhạy : 4.4 U/Ll.

Dải đo: 4.4  - 360  U/L

Điều kiện bảo quản: 2 - 8 độ C

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

6600

ml

68

Hóa chất định lượng nồng độ AST/GOT sử dụng cho máy

xét nghiệm sinh hóa

Thành phần R1: , Tris buffer (pH 7.8) : 110 mmol/l, L-aspartic acid: 340 mmol/l, LDH: ≥ 4000 U/l, MDH : ≥ 750 U/l

Thành phần R2: , CAPSO: 20 mmol/l, 2- oxoglutarate: 85 mmol/l,

NADH 1.05 mmol/l

Độ tuyến tính : 390 U/L. Độ nhạy : 3.84 U/Ll.

Dải đo: 3.84  - 390  U/L

Điều kiện bảo quản: 2 - 8 độ C

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

6600

ml

69

Hóa chất định lượng nồng độ Albumin trong máu

Thành phần R1 :, Độ PH: 4.2, Bromocresol green: 0.21 mmol/l, Succinate Buffer : 100 mmol/l, Sodium Azide : 0.5 g/l.

Độ tuyến tính : 7.2 g/dl . Độ nhạy : 0.1 g /dl.

Dải đo: 0.1 - 7.2 g/dl.

Điều kiện bảo quản: 2 - 8 độ C.

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485:2016 hoặc tương đương

4400

ml

70

Hóa chất định lượng nồng độ Amylase trong máu

Thành phần R1 : MES buffer 50 mmol/l, Calcium Chloride 3.81 mmol/l, Sodium Chloride 300 mmol/l, Potassium Thiocyanate 450 mmol/l, Sodium Azide

13.85 mmol/l, CNPG 0.91 mmol/l Dải đo: 10.8  - 1500 U/L

Độ tuyến tính ≥ 1500u/L Độ nhaỵ ≤10,8 mg/DL.

Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016 hoặc tương đương

1100

ml

71

Hóa chất định lượng nồng độ Bilirrubin toàn

phần trong máu

Chức năng : Định lượng Bilirubin toàn trong huyết thanh hoặc huyết tương

Thành phần:

-R1 Sulphanilic Acid 28.87 mmol/l HCl

58.8 mmol/l Cetrimonium Bromide 68.6 mmol/l .

-R2 Sodium Nitrite 2.90 mmol/l Tuyến tính: Lên đến 23 mg/dl

Giới hạn phát hiện: 0.08 - 23 mg/dl. Điều kiện bảo quản: 2 - 8 độ C.

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

3300

ml

72

Hóa chất định lượng nồng độ Bilirrubin trực tiếp trong máu

Thành phần hoạt tính - Nồng độ: Hóa chất : ( R1 + R2)

Thành phần R1:, Sulphanilic Acid : 28.87 mmol/l, HCl : 23 mmol/l

Thành phần R2:, Sodium Nitrite : 2.90 mmol/l

Độ tuyến tính : 23 mg/dl . Độ nhạy : 0.18 mg /dl.

Dải đo: 0.18 - 23 mg/dl

Điều kiện bảo quản: 2 - 8 độ C

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

3300

ml

73

Hóa chất xét nghiệm Cholesterol sử dụng cho máy xét nghiệm sinh hóa

Thành phần :

Hóa chất :R1 : Goods Buffer : 50 mmol/l, Phenol : 5 mmol/l, 4-aminoantipyrine: 0.3 mmol/l, Cholesterol esterase : ≥ 200 U/l

,Cholesterol oxidase : ≥ 50 U/l, Peroxidase: ≥ 3 kU/l

Độ tuyến tính : 695 mg/dl . Độ nhạy : ≤ 4.2 mg /dl.

Dải đo: 4.2 - 695 mg/dl

Độ tuyến tính ≥ 695 mg/dl. Độ nhaỵ ≤ 11,5 mg/DL.

Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 hoặc tương đương

4400

ml

74

Hóa chất xét nghiệm Creatinine sử

dụng cho máy xét nghiệm sinh hóa

Thành phần :

Thành phần R1 : Sodium Hydroxide : 240 mmol/l

Thành phần R2: Picric Acid: 26 mmol/l Độ tuyến tính : ≥18 mg/dl .

Độ nhạy : ≤ 0.08 mg /dl. Dải đo: 0.08 - 18 mg/dl

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

2750

ml

75

Hóa chất định lượng nồng độ

CRP trong máu

Thành phần :

R1 : (Buffer) Phosphate buffered saline (pH 7.43), Polyethylene glycol 40 g/l

Sodium azide (<0.1%)

R2 : (Antiserum) Phosphate buffered saline (pH 7.43), Polyclonal goat anti- human CRP variable, Sodium azide (<0.1%)

Độ tuyến tính ≥ 84mg/dl. Độ nhaỵ ≤0,1 mg/DL.

Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016 hoặc tương đương

2000

ml

76

Hóa chất định lượng nồng độ

GGT trong máu

Thành phần R1: Tris buffer (pH 8.25) 125 mmol/l, Glycyl Glycine 125 mmol/l

Thành phần : R2: L-γ-Glutamyl-3- carboxy-4-nitroanilide 20 mmol/l

Dải đo: 1.68  - 500 U/L

Độ tuyến tính ≥ 500mg/dl. Độ nhaỵ ≤1,68 mg/DL.

Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016 hoặc tương đương

330

ml

77

Hóa chất xét nghiệm Glucose sử dụng cho máy xét nghiệm sinh hóa

Thành phần :Phosphate buffer : 250 mmol/l, Glucose oxidase: > 25 U/ml, Peroxidase: > 2 U/ml, Phenol: 5 mmol/l, 4-aminoantipyrine :0.5 mmol/l

Độ tuyến tính ≥ 450 mg/dL. Độ nhạy ≤ 2,34 mg/dL.

Dải đo: 2.34 - 450 mg/dl

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

8800

ml

78

Hóa chất xét nghiệm nồng độ HDL-Cholesterol trong máu

Thành phần: R1:L MES buffer (pH 6.5)

:6.5 mmol/l TODB N, N-Bis(4- sulfobutyl)-3-methylaniline): 3 mmol/l, Polyvinyl sulfonic acid :50 mg/l, Polyethylene-glycol-methyl ester:30 ml/l,MgCl2: 2 mmol/l

R2: MES buffer (pH 6.5) 50 mmol/l, Cholesterol esterase 5 kU/l, Cholesterol oxidase 20 kU/l, Peroxidase 5 kU/l, 4-

aminoantipyrine 0.9 g/l Detergent 0.5 % Độ tuyến tính ≥ 193mg/dl.

Độ nhaỵ ≤ 1,9 mg/DL.

Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016 hoặc tương đương

1600

ml

79

Hóa chất định lượng nồng độ

LDL-Cholesterol trong máu

Thành phần : R1: MES buffer (pH 6.5) 50 mmol/l, Polyvinylsulfonic acid 50 mg/l, Polyethyleneglycolmethylester 30 ml/l, 4- aminoantipyrine 0.9 g/l, Cholesterol esterase 5 kU/l, Cholesterol oxidase 20 kU/l, Peroxidase 5 kU/l, Detergent

Thành phần R2 : MES buffer (pH 6.5) 50 mmol/l, Detergent, TODB N,N-Bis(4- sulfobutyl)-3-methylaniline 3 mmol/l

Dải đo: 2.6 – 263 mg/dl Độ tuyến tính ≥ 263mg/dl. Độ nhaỵ ≤2,6 mg/DL.

Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016 hoặc tương đương

800

ml

80

Hóa chất định lượng nồng độ

Protein toàn phần trong máu

Thành phần R1 : 10 x44 ml, Copper II Sulphate: 12 mmol/l, Potassium Sodium Tartrate : 31.9 mmol/l, Potassium Iodide :

30.1 mmol/l, Sodium Hydroxide: 0.6 mol/ Độ tuyến tính : 15 g/dl .

Độ nhạy : 0.37 g /dl. Dải đo: 0.37 - 15 g/dl

Điều kiện bảo quản: 2 - 8 độ C

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

4400

ml

81

Hóa chất xét nghiệm

Triglycerides sử dụng cho máy xét nghiệm sinh hóa tự động

Thành phần : Hóa chất R1 :Goods buffer (pH 7.2) : 50 mmol/l, 4-Chlorophenol : 4

mmol/l, Mg 2+ : 15 mmol/l, ATP: 2 mmol/l, Glycerolkinase : ≥ 0.4 KU/l, Peroxidase : ≥ 2.0 KU/l,

Lipoproteinlipase: ≥ 2.0 KU/l, Glycerol- 3-phosphate-Oxidase: ≥ 0.5 KU/l4- Aminoantipyrine: 0.5 mmol/l.

Dải đo: 9.74 - 1062 mg/dl Độ tuyến tính ≥1062 mg/dl. Độ nhaỵ ≤ 9,74 .

Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016 hoặc tương đương

8800

ml

82

Hóa chất định lượng nồng độ

Urea sử dụng cho máy xét nghiệm sinh hóa

Thành phần: R1 : 5 X 44 ML: Tris Buffer 100 mmol/l, α-Ketoglutarate 5.49 mmol/l, Urease (Jack Bean) ≥ 10 KU/l, GLDH (Microorganism) ≥ 3.8 KU/l

Thành phần : R2: 5 X 11ML NADH 1.66

mmol/l

Dải đo:11.5 - 300 mg/dl

Độ tuyến tính ≥ 300 mg/dL. Độ nhạy ≤ 11,5 mg/dL.

Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 hoặc tương đương

5500

ml

83

Chất chuẩn thông số HDL, LDL

Chức năng : Huyết thanh có nồng độ chuẩn, dùng để hiệu chuẩn các xét nghiệmHDL/LDL

Thành phần: Huyết thanh đông khô người. Bảo quản: 2-8 °C

6

ml

84

Hóa chất định lượng nồng độ

Creatine Kinase MB trong máu

Thành phần R1: Imidazole buffer, pH 6.1 125 mmol/l, Glucose 25 mmol/l,

Magnesium acetate 12.5 mmol/l, EDTA 2 mmol/l, N-acetyl-L-cysteine 25 mmol/l, NADP 2.4 mmol/l

Hexokinase > 6.8 U/ml, Anti-CK antibodies (goat) blocking capacity up to 2000 U/l CK-MM

R2: Imidazole buffer, pH 8.9 125 mmol/l, ADP 15.2 mmol/l, D-glukoso-6- phosphate-dehydrogenase > 8.8 U/ml, Creatine phosphate 250 mmol/l, AMP 25 mmol/l

Diadenosine pentaphosphate 103 μmol/ Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

220

ml

85

Hóa chất định lượng nồng độ

Creatine Kinase trong máu

Thành phần R1: Imidazole buffer, pH 6.1 125 mmol/l, Glucose 25 mmol/l,

Magnesium acetate 12.5 mmol/l, EDTA 2 mmol/l, N-acetylcysteine 25 mmol/l, NADP 2.4 mmol/lHexokinase > 6.8 U/mlR2: ADP 15.2 mmol/l, D-glukoso-6- phosphate-dehydrogenase > 8.8 U/ml, Creatine phosphate 250 mmol/l, AMP 25 mmol/l, Diadenosine pentaphosphate 103 μmol/l

Đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế : ISO 13485 hoặc tương đương

220

ml

10 HOÁ CHẤT, VẬT TƯ DÙNG CHO MÁY HUYẾT HỌC Model: XP100; KX 21 SYSMEX

86

Hóa chất rửa máy huyết học

Công dụng: Dung dịch kiềm mạnh dùng để rửa hệ thống máy huyết học,

Bảo quản ở 1 - 30 độ C, nơi tối, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp.

Sau khi mở nắp ổn định trong vòng 60 ngày

Thành phần: Sodium hypochlorite 5%

250

ml

87

Hóa chất pha loãng sử dụng

cho máy huyết học

Công dụng: Dung dịch dùng để pha loãng sử dụng cho máy huyết học

Bảo quản: ở 5 - 30 độ C

Sau khi mở nắp ổn định trong vòng 60 ngày

Thành phần: Sodium Chlorride 6.38 g/l, Boric Acid 1 g/l, Sodium Tetraborate 0.2 g/l, EDTA-2K 0.2 g/l

20000

ml

88

Hóa chất chuẩn máy huyết học mức cao

Công dụng: Chất chuẩn máy xét nghiệm huyết học

Bảo quản: từ 2 - 8 độ C

Sau khi mở nắp ổn định trong vòng 7 ngày Thành phần: chứa tế bào hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu và chất ổn định

2,25

ml

89

Hóa chất chuẩn máy huyết học mức trung bình

Công dụng: Chất chuẩn máy xét nghiệm huyết học

Bảo quản: từ 2 - 8 độ C

Sau khi mở nắp ổn định trong vòng 7 ngày Thành phần: chứa tế bào hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu và chất ổn định

2,25

ml

90

Hóa chất chuẩn máy huyết học mức thấp

Công dụng: Chất chuẩn máy xét nghiệm huyết học

Bảo quản: từ 2 - 8 độ C

Sau khi mở nắp ổn định trong vòng 7 ngày Thành phần: chứa tế bào hồng cầu, bạch cầu cố định từ động vật có vú, tiểu cầu và

chất bảo quản.

3

ml

91

Hóa chất ly giải hồng cầu

Công dụng: dung dịch ly giải hồng cầu, giúp đếm chính xác số lượng bạch cầu Bảo quản: 2 - 35 độ C

Sau khi mở nắp ổn định trong vòng 90 ngày

Thành phần: Organic quaternary ammonium salt 8,5g/L và sodium chloride 0.6g/L

7500

ml

11. HÓA CHẤT, VẬT TƯ DÙNG CHO MÁY

HUYẾT HỌC

Hemaray 86; Hãng Rayto

92

Dung dịch pha loãng cho máy huyết học Rayto

NaCl<1.5%, Chất phụ gia<1.0%và nước cất

Tương thích cho máy huyết học Hemaray 86 Hãng Rayto

Có thẻ RFID

200.000

ml

93

Dung dịch phá vỡ hồng cầu cho máy huyết học Rayto 1,

Chất hoạt động bề mặt<10.0%, NaCl<1.5%,Chất phụ gia<0.2%

Tương thích cho máy huyết học Hemaray 86 Hãng Rayto

Có thẻ RFID

2.500

ml

94

Dung dịch phá vỡ hồng cầu cho máy huyết học Rayto 2

Muối amoni bậc 4<10.0%, NaCl<1.5

Tương thích cho máy huyết học Hemaray 86 Hãng Rayto

Có thẻ RFID

2.500

ml

95

Dung dịch rửa máy huyết học Rayto.